Контрольная по фарм технологии
Содержание
Практика
Объем
17 лист.
Год написания
2017
Данной работы в готовом виде нет. Вы можете заказать написание работы под вашу тему.
ЗАКАЗАТЬ
Описание работы
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № I
14. Возьми: Платифиллина гидротартрата 0,003
Папаверина гидрохлорида 0,04
Анестезина 0,2
Смешай, пусть будет сделан порошок.
Дай таких доз числом 10
Обозначь. Принимать по 1 порошку 2 раза в день.
Rp. Platуphyllini hydrotartratis 0.003
Papaverini hydrochloridi 0.04
Anaesthesini 0.2
M.f.p.
D.t.d. N.10
S. по 1 порошку 2 раза в день
Пропись содержит вещество списка «А». Рецепт выписывают на рецептурном бланке формы 148-1/у согласно МЗ РФ № 110 от 12.02.07 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания». Предельно допустимое количество платифиллина гидротартрата не регламентировано. Рецепт остается в аптеке, больному выписывается сигнатура
Технология с теоретическим обоснованием
Определение: порошки - твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести (ГФ XI).
............................................
14. Возьми: Платифиллина гидротартрата 0,003
Папаверина гидрохлорида 0,04
Анестезина 0,2
Смешай, пусть будет сделан порошок.
Дай таких доз числом 10
Обозначь. Принимать по 1 порошку 2 раза в день.
Rp. Platуphyllini hydrotartratis 0.003
Papaverini hydrochloridi 0.04
Anaesthesini 0.2
M.f.p.
D.t.d. N.10
S. по 1 порошку 2 раза в день
Пропись содержит вещество списка «А». Рецепт выписывают на рецептурном бланке формы 148-1/у согласно МЗ РФ № 110 от 12.02.07 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания». Предельно допустимое количество платифиллина гидротартрата не регламентировано. Рецепт остается в аптеке, больному выписывается сигнатура
Технология с теоретическим обоснованием
Определение: порошки - твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести (ГФ XI).
............................................
