Курсар - служба спасения студентов
Служба спасения для студентов

Решение генетических задач

Стоимость
300 руб.
Содержание
Теория
Объем
лист.
Год написания
2020

Описание работы


188.При скрещивании образовалось 70% особей с генотипами aaBB и AaBb.
Написать скрещивание, указать сцепление, указать результаты кроссинговера.
189.Скрещиваются мухи дрозофилы с ярко-красными глазами. В F1 все самки красноглазые, а все самцы с яркими глазами. В F2 и самки и самцы дали расщепление: 62 красноглазых и 100 яркоглазых. Описать характер наследования.
190. Родители здоровы. У них родились дети дальтоники и здоровые. Все девочки оказались здоровые, а среди мальчиков наблюдалось расщепление: 3 больных / 1 здоровый. Определитиь характер наследования.
193. У кукурузы ген скрученных листьев и ген карликовости находятся в третьей хромосоме на расстоянии 18 морганид. Оба гена рецессивны. Ген устойчивости к ржавчине и ген узких листьев находятся в 10-й хромосоме на расстоянии 24 морганид. Оба гена доминантные.
1. Гибридное по всем четырем генам растение, у предков которого не было кроссинговера, скрещивается с рецессивным по всем четырем признакам растением. Какое потомство можно ожидать от этого скрещивания?
2. Гибридное по генам скрученности листьев и карликовости, неустойчивое к ржавчине и широколистное растение скрещивалось с гетерозиготным по генам устойчивости к ржавчине и ширине листьев растением, карликовым и имеющим скрученные листья. Какое потомство возможно от этого скрещивания?
3. Скрещивались два растения, гибридные по всем четырем признакам, у предков которых кроссинговера не было.
Определите вероятные фенотипы потомства.
194. У дрозофилы во второй хромосоме в локусе 48,5 находится ген черного цвета тела, а в локусе 54,5 – ген пурпурного цвета глаз. Оба гена рецессивны. В Х- хромосоме в локусе 51,5 расположен рецессивный ген, определяющий зазубренный край крыла, а в локусе 5,5 – тоже рецессивный ген. Определяющий увеличенные размеры фасеток глаз (Н.Н. Медведев, 1968).
1. Определите вероятные фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по всем признакам самки с гомозиготным по всем признакам самцом, учитывая, что в предыдущих поколениях у самки кроссинговера не было.
2. Определите характер потомства от скрещивания гетерозиготной по всем признакам самки, у которой в предыдущих поколениях кроссинговера не отмечалось, с самцом, гетерозиготным по генам цвета тела и глаз, имеющим нормальную форму крыльев и нормальные размеры фасеток глаз. Помните, что у самцов дрозофилы кроссинговера не происходит.
195. У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой хромосоме и расположены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-положительность наследуются по доминантному типу.
1. Один супруг гетерозиготен по всем анализируемым признакам и имеет IV группу  крови. Известно, что в предшествовавших поколениях ни у кого кроссинговера не наблюдалось, а синдром дефекта ногтей он унаследовал от отца вместе с геном II группы крови. Второй супруг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет I группу крови. Определите вероятные фенотипы потомства от этого брака.
2. Один супруг гетерозиготен по синдрому дефекта ногтей, имеет IV группу крови, отрицательный резус, эритроциты нормальной формы. Известно, что его отец не страдал дефектом ногтей и имеет нормальное строение ногтей и I группу крови, а по резус-фактору и эллиптоцитозу гетерозиготен. Мать его была резус-положительной и с эллиптоцитозом.
Рассчитайте вероятные фенотипы детей в этой семье.
196.У человека гены резус-фактора и эллиптоцитоза находятся в одной хромосоме на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными генами. Ген  цветовой слепоты и ген ночной слепоты находятся в Х- хромосоме на расстоянии 50 морганид. Оба признака передаются по рецессивному типу.
1. Гетерозиготная по всем признакам женщина, у предков которой кроссинговера не отмечалось, выходит замуж за мужчину, страдающего одновременно цветовой и ночной слепотой и гомозиготного по обоим аутосомным рецессивным генам. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.
2. Резус-положительная женщина с нормальным зрением выходит замуж за мужчину резус-отрицательного с эллиптоцитозом и страдающего ночной слепотой. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным и не различал цвета, а мать различала цвета нормально, но страдала ночной слепотой. У мужчины страдал эллиптоцитозом лишь отец, а мать тоже страдала ночной слепотой. Определите вероятность рождения в этой семье резус-отрицательных детей без других аномалий.
3. Гетерозиготная по всем признакам женщина выходит замуж за резус-отрицательного мужчину, нормального по остальным анализируемым признакам. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным, имел эллиптоцитоз, страдал ночной слепотой, но цвета различал нормально. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.
197.У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в Х- хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Оба гена рецессивны. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, а на расстоянии 10 морганид от него расположен ген, определяющий группу крови по системе АВО. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки – доминантный ген.
1. Женщина с IV группой крови и гетерозиготная по всем остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с I группой крови и нормального по остальным признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что отец женщины страдал одновременно гемофилией и ночной слепотой, имел дефект ногтей и II группу крови.
2. Женщина со II группой крови и гетерозиготная по остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с III группой крови, дальтоника и нормального по остальным анализируемым признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что у матерей супругов была I группа крови и обе они страдали только цветовой слепотой.
198. Женщина имеет II группу крови и гетерозиготна по синдрому дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитозу и резус-фактору. Ее супруг тоже гетерозиготен по всем признакам и имеет III группу крови. Известно, что матери супругов имели I группу и были резус-положительными, а дефект ногтей и эллиптоцитоз имели только их отцы.
Определите вероятные фенотипы детей у этой супружеской пары, зная, что ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в одной группе сцепления с геном, определяющим группу крови по системе АВО, и расстояние между ними 10 морганид, а ген резус-фактора и ген эллиптоцитоза находятся в другой группе сцепления на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитоз и резус-положительность передаются как доминантные признаки.

Сколько стоит помощь с учебной работой?